O Gabinete Estadual da Ordem DeMolay está sensibilizado com a história da pequena Yasmin, uma criança de Carnaubais/RN que sofre por causa de uma doença rara, e precisa URGENTEMENTE de ajuda.
AME - ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL
Acompanhe o vídeo clicando aqui.
Doença das células da médula que leva fraqueza e atrofia muscular, com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar, andar, respirar e comer.
Uma em cada 10.000 crianças no mundo nasce com AME. Yasmin nasceu em 30 de Setembro de 2009, e aos três meses foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME).
Yasmin Marques Fonseca é filha do casal Kellington Macedo e Izabelly Macedo. Eles são naturais de Carnaubais-RN, mas mudaram-se para Natal a procura de tratamento adequado.
A AME é uma doença genética e progressiva que nao tem cura. Em casos como o de Yasmim a expectativa de vida é de 2 anos. Hoje, Yasmin já está com 1 ano e 7 meses.
O tratamento médico melhora a qualidade de vida de Yasmin. Hoje, ela depende de ajuda de aparelhos para se alimentar e respirar.
Um tratamento realizado na Alemanha pode ajudar Yasmin a ter uma vida melhor, mas o mesmo custa 50 mil reais e a familia dela não tem condições financeiras para fazer esse tratamento.
QUALQUER QUANTIA É BEM-VINDA.
DeMOLAY'S DO RN, VAMOS AJUDAR!
Você pode contribuir através de um deposito bancário.
Banco: BRADESCO
Agência: 3224-7
Conta Poupança: 87785-9
Agência: 3224-7
Conta Poupança: 87785-9
Nome: Yasmin Marques Fonseca.
(retirado do Blog do Gabinete Estadual do Rio Grande do Norte)
